Distrofia muscolare di Duchenne. CE: no al rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio del farmaco Translarna
L’Aifa, in un comunicato, ha reso noto che, a seguito della riunione del Comitato permanente della Commissione europea, il 31 marzo 2025 è stata pubblicata la decisione della Commissione europea riguardante il rifiuto del rinnovo dell’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata del medicinale per uso umano Translarna (ataluren).
Il medicinale Translarna (ataluren), indicato per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne conseguente a una mutazione nonsense nel gene della distrofina (nonsense mutation Duchenne Muscular Dystrophy, nmDMD) nei pazienti deambulanti di età pari ad almeno 5 anni, è stato reso disponibile con autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni (CMA) la prima volta il 19 maggio 2014 e successivamente con i relativi rinnovi.
In data 15 settembre 2023 il Comitato per i medicinali per uso umano di Ema ha raccomandato di non rinnovare l’AIC condizionata di Translarna (ataluren), sulla base di una rivalutazione completa dei benefici e dei rischi che non ha confermato l’efficacia del medicinale. Tale parere, come comunicato da Ema in data 25 gennaio 2024, è stato confermato da parte del CHMP anche dopo aver condotto il riesame, analizzando i dati di uno studio post-autorizzativo, spiega l’Agenzia regolatoria.
Come previsto dalla normativa, il parere espresso dal CHMP è stato successivamente trasmesso alla Commissione Europea, che tuttavia il 24 maggio 2024 ha chiesto al Comitato di valutare ulteriormente se i dati disponibili su Translarna fossero sufficientemente completi per trarre conclusioni sul rapporto benefici/rischi del medicinale e se ulteriori dati di real-world portati all’attenzione della Commissione durante il processo decisionale avrebbero potuto influire sulle conclusioni del CHMP.
In relazione alla richiesta della Commissione Europea, il CHMP ha esaminato alcune recenti pubblicazioni relative: all’analisi dei dati combinati di tre studi clinici con Translarna già valutati dal CHMP (meta-analisi); il livello di accordo tra 12 medici sull’uso di Translarna; un’iniziativa per raccogliere dati sui disturbi neuromuscolari rari. Inoltre, il CHMP ha tenuto in considerazione il parere del nuovo gruppo consultivo scientifico sulla neurologia composto da medici neurologi e persone con esperienza vissuta di distrofia muscolare di Duchenne.
Pur riconoscendo l’elevato bisogno medico insoddisfatto di un trattamento efficace per i pazienti affetti da questa malattia rara, il CHMP ha ritenuto che i dati disponibili su Translarna, come sopra descritti, siano esaurienti e ha concluso che il rapporto benefici/rischi per questo medicinale è negativo.
Pertanto, il 27 giugno 2024 il CHMP ha raccomandato di non rinnovare l’autorizzazione all’immissione in commercio di Translarna nell’UE. L’Ema ha inviato il parere del CHMP sulla domanda di rinnovo alla Commissione Europea per una decisione finale giuridicamente vincolante applicabile in tutti gli Stati membri dell’UE. Tuttavia, il titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Translarna ha richiesto un riesame.
A seguito del secondo riesame, il CHMP dell’Ema ha confermato la sua precedente raccomandazione a non rinnovare la autorizzazione all’immissione in commercio, conclude il comunicato.
